Ebrill 8th, 2021, mae pecynnau prawf COVID-19/Influenza A & B-Antigen a ddatblygwyd yn annibynnol gan Konsung medical wedi llwyddo i gael y cyhoeddiad derbyn gan y Sefydliad Ffederal ar gyfer Cyffuriau a Dyfeisiau Meddygol (BfArm), yr Almaen.Ar ôl y citiau prawf antigen a phoer, dyma'r trydydd math o gitiau prawf cyflym ar gyfer COVID-19
a gafodd drwydded y farchnad gan BfArM yr Almaen.Bydd y citiau prawf cyflym hyn yn helpu sefydliadau swyddogol yr Almaen i gynnal sgrinio cyflym ar raddfa fawr o'r SARS-CoV-2, er mwyn sicrhau lles y cyhoedd.
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) yw'r Sefydliad Ffederal ar gyfer Cyffuriau a Dyfeisiau Meddygol, sy'n goruchwylio'r holl gemegau, meddyginiaeth planhigion a chynorthwyydd.
Mae ffliw (ffliw) a COVID-19 ill dau yn glefydau anadlol heintus, y gellir eu lledaenu trwy gyswllt, defnynnau, ac ati. Symptomau'r firws corona newydd a
firws ffliw yn debyg.Gall y ddau salwch achosi twymyn, peswch, poen yn y corff, a gallant arwain at niwmonia neu haint difrifol ar yr ysgyfaint.Gall Pecyn Prawf Cyflym Antigen A&B Konsung COVID-19 / Ffliw (Colloidal Gold) wireddu profion amlblecs i wahaniaethu achos symptomau rhwng COVID-19 a ffliw gyda sampl swab un gwddf neu drwynol sengl i leihau baich y system gofal iechyd a bodloni'r gofynion sgrinio cyflym ar y safle mewn gwahanol wledydd.
Amser post: Ebrill-09-2021