Mae'r canlyniadau'n bositif i ddatblygwyr prawf antigen, sydd wedi gweld galw'n gostwng ar ôl lansio'r brechlyn.
Canfu astudiaeth fach a ariannwyd gan y Sefydliadau Iechyd Cenedlaethol (NIS) fod prawf llif ochrol Covid-19 (LFT) yr un mor effeithiol â'r prawf adwaith cadwyn polymeras (PCR) wrth ganfod haint SARS-CoV-2.Mae'n cael ei berfformio bob tri diwrnod Un dangosiad.
Mae profion PCR yn cael eu hystyried yn safon aur ar gyfer gwneud diagnosis o haint Covid-19, ond mae eu defnydd eang fel offer sgrinio yn gyfyngedig oherwydd bod angen eu prosesu yn y labordy a gall y canlyniadau gymryd sawl diwrnod i gyrraedd cleifion.
Mewn cyferbyniad, gall LFT ddarparu canlyniadau mewn cyn lleied â 15 munud, ac nid oes angen i ddefnyddwyr hyd yn oed adael cartref.
Adroddodd ymchwilwyr sy'n gysylltiedig â Rhaglen Cyflymu Cyflym Diagnostig NIH ganlyniadau 43 o bobl sydd wedi'u heintio â Covid-19.Roedd y cyfranogwyr yn dod o Brifysgol Illinois yn rhaglen sgrinio SHIELD Illinois Covid-19 Urbana-Champaign (UIUC).Fe wnaethant naill ai brofi'n bositif eu hunain neu roeddent mewn cysylltiad agos â phobl a brofodd yn bositif.
Derbyniwyd cyfranogwyr o fewn ychydig ddyddiau o ddod i gysylltiad â'r firws, ac roedd canlyniadau'r profion yn negyddol o fewn 7 diwrnod cyn cofrestru.
Fe wnaethant i gyd ddarparu samplau poer a dau fath o swabiau trwynol am 14 diwrnod yn olynol, a gafodd eu prosesu wedyn gan PCR, LFT, a diwylliant firws byw.
Mae diwylliant firws yn broses lafurus a chost-ddwys iawn nad yw'n cael ei defnyddio mewn profion Covid-19 arferol, ond mae'n helpu i bennu natur y firws o'r sampl i raddau helaeth.Gall hyn helpu ymchwilwyr i amcangyfrif dyfodiad a hyd heintiad Covid-19.
Dywedodd Christopher Brooke, Athro Bioleg Foleciwlaidd a Chelloedd yn UIUC: “Mae’r rhan fwyaf o brofion yn canfod deunydd genetig sy’n gysylltiedig â’r firws, ond nid yw hyn yn golygu bod firws byw.Yr unig ffordd i benderfynu a oes firws byw, heintus yw perfformio penderfyniad neu ddiwylliant Heintiad.”
Yna, cymharodd yr ymchwilwyr dri dull canfod firws Covid-19 - canfod poer PCR, canfod samplau trwynol PCR, a chanfod antigen cyflym Covid-19 o samplau trwynol.
Mae'r canlyniadau sampl poer yn cael eu perfformio gan brawf PCR awdurdodedig yn seiliedig ar boer a ddatblygwyd gan UIUC, o'r enw covidSHIELD, a all gynhyrchu canlyniadau ar ôl tua 12 awr.Defnyddir prawf PCR ar wahân gan ddefnyddio dyfais Abbott Alinity i gael canlyniadau o swabiau trwynol.
Perfformiwyd canfod antigen cyflym gan ddefnyddio immunoassay fluorescence antigen Quidel Sofia SARS, LFT, sydd wedi'i awdurdodi ar gyfer gofal ar unwaith a gall gynhyrchu canlyniadau ar ôl 15 munud.
Yna, cyfrifodd yr ymchwilwyr sensitifrwydd pob dull wrth ganfod SARS-CoV-2, a mesurodd hefyd bresenoldeb firws byw o fewn pythefnos i'r haint cychwynnol.
Canfuwyd bod profion PCR yn fwy sensitif na phrofion antigen Covid-19 cyflym wrth brofi am y firws cyn cyfnod yr haint, ond nodwyd y gallai canlyniadau PCR gymryd sawl diwrnod i gael eu dychwelyd i'r person sy'n cael ei brofi.
Cyfrifodd yr ymchwilwyr sensitifrwydd y prawf yn seiliedig ar amlder y prawf a chanfod bod sensitifrwydd canfod haint yn uwch na 98% pan gynhelir y prawf bob tri diwrnod, boed yn brawf antigen cyflym Covid-19 neu'r prawf PCR.
Pan wnaethant werthuso'r amlder canfod unwaith yr wythnos, roedd sensitifrwydd canfod PCR ar gyfer ceudod trwynol a phoer yn dal yn uchel, tua 98%, ond gostyngodd sensitifrwydd canfod antigen i 80%.
Mae'r canlyniadau'n dangos bod defnyddio'r prawf antigen cyflym Covid-19 o leiaf ddwywaith yr wythnos ar gyfer y prawf Covid-19 â pherfformiad tebyg i'r prawf PCR ac yn cynyddu'r posibilrwydd o ganfod y person heintiedig yng nghamau cynnar y clefyd.
Bydd y canlyniadau hyn yn cael eu croesawu gan ddatblygwyr profion antigen cyflym, a adroddodd yn ddiweddar fod y galw am brofion Covid-19 wedi lleihau oherwydd cyflwyno'r brechlyn.
Roedd gwerthiannau BD a Quidel yn yr enillion diweddaraf yn is na disgwyliadau dadansoddwyr, ac ar ôl i'r galw am brofion Covid-19 ostwng yn sydyn, gostyngodd Abbott ei ragolwg ar gyfer 2021.
Yn ystod y pandemig, mae clinigwyr yn anghytuno ar effeithiolrwydd LFT, yn enwedig ar gyfer rhaglenni profi ar raddfa fawr, gan eu bod yn tueddu i berfformio'n wael wrth ganfod heintiau asymptomatig.
Dangosodd astudiaeth a gyhoeddwyd gan Ganolfannau Rheoli ac Atal Clefydau yr Unol Daleithiau ym mis Ionawr y gallai BinaxNOW, prawf cyflym Abbott, golli bron i ddwy ran o dair o heintiau asymptomatig.
Ar yr un pryd, dangosodd prawf Innova a ddefnyddiwyd yn y DU mai dim ond 58% oedd y sensitifrwydd i gleifion symptomatig Covid-19, tra bod data peilot cyfyngedig yn dangos mai dim ond 40% oedd sensitifrwydd asymptomatig.
Amser postio: Gorff-05-2021