Mae Javascript wedi'i analluogi yn eich porwr ar hyn o bryd.Pan fydd javascript wedi'i analluogi, ni fydd rhai o swyddogaethau'r wefan hon yn gweithio.
Cofrestrwch eich manylion penodol a chyffuriau penodol o ddiddordeb, a byddwn yn paru'r wybodaeth a roddwch ag erthyglau yn ein cronfa ddata helaeth ac yn anfon copi PDF atoch trwy e-bost mewn modd amserol.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Labordy Endocrinoleg, Ysbyty Canolog Baoding Cyntaf, Baoding, Talaith Hebei, 071000;2 Baoding Adran Gyntaf Meddygaeth Niwclear, Ysbyty Canolog, Baoding, Hebei 071000;3 Adran Cleifion Allanol Ysbyty Canolog Cyntaf Baoding, Baoding, Talaith Hebei, 071000;4 Adran Offthalmoleg, Ysbyty Cysylltiedig Prifysgol Hebei, Baoding, Hebei, 071000 *Mae'r awduron hyn wedi cyfrannu'n gyfartal at y gwaith hwn.Awdur cyfatebol: Li Dan, Adran Offthalmoleg, Ysbyty Athrofaol Hebei, Baoding, Hebei, 071000 Ffôn +86 189 31251885 Ffacs +86 031 25981539 E-bost [e-bost wedi'i warchod] Labordy Endocrinoleg Zhang Yunliang, Talaith Ysbyty Canolog Baoding01000, Baoding, Ysbyty Canolog Baoding 01000 Gweriniaeth Tsieina Ffôn +86 151620373737373737375axe E-bost wedi'i warchod ] Pwrpas: Nod yr astudiaeth hon yw disgrifio lefelau hemoglobin glycosylaidd (HbA1c), D-dimer (DD) a ffibrinogen (FIB) mewn gwahanol fathau o retinopathi diabetig (DR).Dull: Dewiswyd cyfanswm o 61 o gleifion diabetig, a gafodd driniaeth yn ein hadran rhwng Tachwedd 2017 a Mai 2019.Yn ôl canlyniadau ffotograffiaeth fundus anhydriatig ac angiograffeg fundus, rhannwyd cleifion yn dri grŵp, sef grŵp nad yw'n DR (NDR) (n = 23), grŵp DR nad yw'n amlhau (NPDR) (n = 17) a grŵp lluosog DR (PDR) grŵp (n=21).Mae hefyd yn cynnwys grŵp rheoli o 20 o bobl a brofodd yn negyddol am ddiabetes.Mesur a chymharu lefelau HbA1c, DD a FIB yn y drefn honno.Canlyniadau: Gwerthoedd cyfartalog HbA1c oedd 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) ac 8.5% (6.3%), 9.7%) yn y grwpiau NDR, NPDR a PDR, yn y drefn honno .Y gwerth rheoli oedd 4.9% (4.1%, 5.8%).Mae'r canlyniadau hyn yn dangos bod gwahaniaethau ystadegol arwyddocaol rhwng y grwpiau.Yn y grwpiau NDR, NPDR, a PDR, gwerthoedd cyfartalog DD oedd 0.39 ± 0.21 mg / L, 1.06 ± 0.54 mg / L, a 1.39 ± 0.59 mg / L, yn y drefn honno.Canlyniad y grŵp rheoli oedd 0.36 ± 0.17 mg/L.Roedd gwerthoedd y grŵp NPDR a'r grŵp PDR yn sylweddol uwch na rhai'r grŵp NDR a'r grŵp rheoli, ac roedd gwerth y grŵp PDR yn sylweddol uwch na'r grŵp NPDR, gan nodi bod y gwahaniaeth rhwng y grwpiau yn sylweddol (P<0.001).Gwerthoedd cyfartalog FIB yn y grwpiau NDR, NPDR, a PDR oedd 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, a 4.46 ± 1.09 g/L, yn y drefn honno.Canlyniad y grŵp rheoli oedd 2.97 ± 0.67 g/L.Roedd y gwahaniaeth rhwng y grwpiau yn ystadegol arwyddocaol (P <0.05).Casgliad: Roedd lefelau gwaed HbA1c, DD, a FIB yn y grŵp PDR yn sylweddol uwch na'r rhai yn y grŵp NPDR.Geiriau allweddol: haemoglobin glycosylaidd, HbA1c, D-dimer, DD, ffibrinogen, FIB, retinopathi diabetig, DR, microangiopathi
Mae diabetes mellitus (DM) wedi dod yn glefyd lluosog yn ystod y blynyddoedd diwethaf, a gall ei gymhlethdodau achosi afiechydon system lluosog, ymhlith y rhain microangiopathi yw prif achos marwolaeth mewn cleifion diabetig.1 Haemoglobin glycated (HbA1c) yw'r prif farciwr ar gyfer rheoli glwcos yn y gwaed, sy'n bennaf yn adlewyrchu lefel glwcos gwaed cyfartalog cleifion yn ystod y ddau neu dri mis cyntaf, ac mae wedi dod yn safon aur a gydnabyddir yn rhyngwladol ar gyfer monitro glwcos yn y gwaed yn y tymor hir o ddiabetes. .Yn y prawf swyddogaeth ceulo, gall D-dimer (DD) adlewyrchu'n benodol y hyperfibrinolysis uwchradd a hypercoagulability yn y corff, fel dangosydd sensitif o thrombosis.Gall crynodiad ffibrinogen (FIB) nodi cyflwr prethrombotig yn y corff.Mae astudiaethau presennol wedi dangos bod monitro swyddogaeth ceulo a HbA1c cleifion â DM yn chwarae rhan wrth farnu dilyniant cymhlethdodau afiechyd, 2,3 yn enwedig microangiopathi.4 Retinopathi diabetig (DR) yw un o'r cymhlethdodau microfasgwlaidd mwyaf cyffredin ac un o brif achosion dallineb diabetig.Manteision y tri math uchod o arholiadau yw eu bod yn syml i'w gweithredu ac yn boblogaidd iawn mewn lleoliadau clinigol.Mae'r astudiaeth hon yn arsylwi gwerthoedd HbA1c, DD, a FIB cleifion â gwahanol raddau o DR, ac yn eu cymharu â chanlyniadau cleifion DM nad ydynt yn DR ac archwilwyr corfforol nad ydynt yn DM, er mwyn archwilio arwyddocâd HbA1c, DD a FIB.Defnyddir profion FIB i fonitro presenoldeb a datblygiad DR.
Dewisodd yr astudiaeth hon 61 o gleifion diabetig (122 o lygaid) a gafodd driniaeth yn adran cleifion allanol Ysbyty Canolog Cyntaf Baoding o fis Tachwedd 2017 i fis Mai 2019. Meini prawf cynhwysiant cleifion yw: Cleifion diabetes sy'n cael diagnosis yn unol â'r “Canllawiau ar gyfer Atal a Thrin Math 2 Diabetes in China (2017)”, ac mae pynciau arholiad corfforol iach ar gyfer diabetes wedi'u heithrio.Mae'r meini prawf gwahardd fel a ganlyn: (1) cleifion beichiog;(2) cleifion â prediabetes;(3) cleifion o dan 14 oed;(4) mae effeithiau cyffuriau arbennig, megis y cais diweddar o glucocorticoids.Yn ôl eu canlyniadau ffotograffiaeth fundus an-mydriatic ac angiograffeg fluorescein fundus, rhannwyd y cyfranogwyr i'r tri grŵp canlynol: Roedd y grŵp di-DR (NDR) yn cynnwys 23 o gleifion (46 llygad), 11 gwrywod, 12 benywod, a 43 oed- 76 mlwydd oed.Mlwydd oed, oedran cyfartalog 61.78 ±6.28 oed;grŵp DR nad yw'n lluosogi (NPDR), 17 achos (34 llygad), 10 gwrywod a 7 benyw, 47-70 oed, oedran cyfartalog 60.89 ±4.27 oed;DR ymledol ( Roedd 21 o achosion (42 llygad) yn y grŵp PDR, gan gynnwys 9 o wrywod a 12 o ferched, 51-73 oed, gydag oedran cyfartalog o 62.24 ±7.91 oed. Cyfanswm o 20 o bobl (40 llygad) yn y grŵp PDR. Roedd y grŵp rheoli yn negyddol ar gyfer diabetes, gan gynnwys 8 gwrywod a 12 benyw, 50-75 oed, gydag oedran cyfartalog o 64.54 ± 3.11 oed Nid oedd gan bob claf unrhyw glefydau macro-fasgwlaidd cymhleth megis clefyd coronaidd y galon a chnawdnychiad yr ymennydd, a thrawma diweddar, llawdriniaeth, haint, tiwmorau malaen neu glefydau organig cyffredinol eraill wedi'u heithrio.Rhoddodd yr holl gyfranogwyr ganiatâd gwybodus ysgrifenedig i gael eu cynnwys yn yr astudiaeth.
Mae cleifion DR yn bodloni'r meini prawf diagnostig a gyhoeddwyd gan Is-adran Offthalmoleg y Gangen Offthalmoleg a Chymdeithas Feddygol Tsieina.5 Fe ddefnyddion ni gamera ffwndws nad yw'n fydriatic (Canon CR-2, Tokyo, Japan) i gofnodi polyn ôl ffwndws y claf.A chymerodd lun fundus 30°–45°.Darparodd offthalmolegydd hyfforddedig adroddiad diagnosis ysgrifenedig yn seiliedig ar y delweddau.Yn achos DR, defnyddiwch Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Cwmni Peirianneg Heidelberg, yr Almaen) ar gyfer angiograffeg fundus, a defnyddiwch astudiaeth retinopathi diabetig triniaeth gynnar saith maes (ETDRS) angiograffeg fflworoleuol (FA) i Gadarnhau NPDR neu PDR.Yn ôl a oedd y cyfranogwyr yn dangos neofasgwlareiddio retinol, rhannwyd y cyfranogwyr yn grwpiau NPDR a PDR.Cafodd cleifion diabetes nad ydynt yn DR eu labelu fel grŵp NDR;roedd cleifion a gafodd brawf negyddol am ddiabetes yn cael eu hystyried yn grŵp rheoli.
Yn y bore, casglwyd 1.8 ml o waed gwythiennol ymprydio a'i roi mewn tiwb gwrthgeulo.Ar ôl 2 awr, centrifuge am 20 munud i ganfod lefel HbA1c.
Yn y bore, casglwyd 1.8 ml o waed gwythiennol ymprydio, ei chwistrellu i mewn i diwb gwrthgeulo, a'i allgyrchu am 10 munud.Yna defnyddiwyd y supernatant ar gyfer canfod DD a FIB.
Mae canfod HbA1c yn cael ei wneud gan ddefnyddio dadansoddwr biocemegol awtomatig Beckman AU5821 a'i adweithyddion ategol.Gwerth torbwynt diabetes> 6.20%, gwerth arferol yw 3.00% ~ 6.20%.
Perfformiwyd y profion DD a FIB gan ddefnyddio dadansoddwr ceulo awtomatig STA Compact Max® (Stago, Ffrainc) a'i adweithyddion ategol.Y gwerthoedd cyfeirio cadarnhaol yw DD> 0.5 mg/L a FIB> 4 g/L, tra bod y gwerthoedd arferol yn DD ≤ 0.5 mg/L a FIB 2-4 g/L.
Defnyddir rhaglen feddalwedd SPSS Statistics (v.11.5) i brosesu'r canlyniadau;mynegir y data fel gwyriad safonol cymedrig (±s).Yn seiliedig ar y prawf normalrwydd, mae'r data uchod yn cydymffurfio â'r dosbarthiad arferol.Perfformiwyd dadansoddiad un ffordd o amrywiant ar y pedwar grŵp HbA1c, DD, a FIB.Yn ogystal, cymharwyd y lefelau ystadegol arwyddocaol o DD a FIB ymhellach;Mae P <0.05 yn nodi bod y gwahaniaeth yn ystadegol arwyddocaol.
Oedran y pynciau yn y grŵp NDR, grŵp NPDR, grŵp PDR, a grŵp rheoli oedd 61.78 ± 6.28, 60.89 ± 4.27, 62.24 ± 7.91, a 64.54 ± 3.11 oed, yn y drefn honno.Dosbarthwyd yr oedran fel arfer ar ôl y prawf dosbarthu arferol.Dangosodd dadansoddiad un ffordd o amrywiant nad oedd y gwahaniaeth yn ystadegol arwyddocaol (P=0.157) (Tabl 1).
Tabl 1 Cymhariaeth o nodweddion clinigol ac offthalmolegol sylfaenol rhwng y grŵp rheoli a'r grwpiau NDR, NPDR a PDR
HbA1c cyfartalog y grŵp NDR, grŵp NPDR, grŵp PDR a grŵp rheoli oedd 6.58 ± 0.95%, 7.45 ± 1.21%, 8.04 ± 1.81% a 4.53 ± 0.41%, yn y drefn honno.Mae HbA1cs y pedwar grŵp hyn fel arfer yn cael eu dosbarthu a'u profi yn ôl y dosbarthiad arferol.Gan ddefnyddio dadansoddiad un ffordd o amrywiant, roedd y gwahaniaeth yn ystadegol arwyddocaol (P<0.001) (Tabl 2).Roedd cymariaethau pellach rhwng y pedwar grŵp yn dangos gwahaniaethau sylweddol rhwng y grwpiau (P<0.05) (Tabl 3).
Gwerthoedd cyfartalog DD yn y grŵp NDR, grŵp NPDR, grŵp PDR, a grŵp rheoli oedd 0.39 ± 0.21mg / L, 1.06 ± 0.54mg / L, 1.39 ± 0.59mg / L a 0.36 ± 0.17mg / L, yn y drefn honno.Mae pob DD yn cael ei ddosbarthu a'i brofi fel arfer trwy ddosbarthiad arferol.Gan ddefnyddio dadansoddiad un ffordd o amrywiant, roedd y gwahaniaeth yn ystadegol arwyddocaol (P<0.001) (Tabl 2).Trwy gymharu'r pedwar grŵp ymhellach, mae'r canlyniadau'n dangos bod gwerthoedd y grŵp NPDR a'r grŵp PDR yn sylweddol uwch na'r grŵp NDR a'r grŵp rheoli, ac mae gwerth y grŵp PDR yn sylweddol uwch na'r grŵp NPDR , sy'n nodi bod y gwahaniaeth rhwng y grwpiau yn arwyddocaol (P< 0.05).Fodd bynnag, nid oedd y gwahaniaeth rhwng y grŵp NDR a'r grŵp rheoli yn ystadegol arwyddocaol (P>0.05) (Tabl 3).
Y FIB cyfartalog o grŵp NDR, grŵp NPDR, grŵp PDR a grŵp rheoli oedd 3.07 ± 0.42 g / L, 4.38 ± 0.54 g / L, 4.46 ± 1.09 g / L a 2.97 ± 0.67 g / L, yn y drefn honno.Mae FIB y pedwar grŵp hyn Yn dangos dosraniad normal gyda phrawf dosbarthiad normal.Gan ddefnyddio dadansoddiad un ffordd o amrywiant, roedd y gwahaniaeth yn ystadegol arwyddocaol (P<0.001) (Tabl 2).Dangosodd cymhariaeth bellach rhwng y pedwar grŵp fod gwerthoedd y grŵp NPDR a'r grŵp PDR yn sylweddol uwch na rhai'r grŵp NDR a'r grŵp rheoli, gan nodi bod y gwahaniaethau rhwng y grwpiau yn arwyddocaol (P <0.05).Fodd bynnag, nid oedd gwahaniaeth arwyddocaol rhwng y grŵp NPDR a'r grŵp PDR, a'r NDR a'r grŵp rheoli (P>0.05) (Tabl 3).
Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae nifer yr achosion o ddiabetes wedi cynyddu o flwyddyn i flwyddyn, ac mae nifer yr achosion o DR hefyd wedi cynyddu.DR yw achos mwyaf cyffredin dallineb ar hyn o bryd.6 Gall amrywiadau difrifol mewn glwcos yn y gwaed (BG)/siwgr achosi cyflwr gwaed gorgeulad, gan arwain at gyfres o gymhlethdodau fasgwlaidd.7 Felly, i fonitro lefel BG a statws ceulo cleifion diabetig gyda datblygiad DR, mae gan ymchwilwyr yn Tsieina a lleoedd eraill ddiddordeb mawr.
Pan gyfunir yr haemoglobin mewn celloedd gwaed coch â siwgr gwaed, cynhyrchir hemoglobin glycosylaidd, sydd fel arfer yn adlewyrchu rheolaeth siwgr gwaed y claf yn yr 8-12 wythnos gyntaf.Mae cynhyrchu HbA1c yn araf, ond ar ôl ei gwblhau, nid yw'n hawdd ei dorri i lawr;felly, mae ei bresenoldeb yn helpu i fonitro glwcos yn y gwaed diabetes.8 Gall hyperglycemia hirdymor achosi newidiadau fasgwlaidd anadferadwy, ond mae HbAlc yn dal i fod yn ddangosydd da o lefelau glwcos yn y gwaed mewn cleifion diabetig.Mae lefel 9 HbAlc nid yn unig yn adlewyrchu'r cynnwys siwgr yn y gwaed, ond mae hefyd yn perthyn yn agos i lefel y siwgr yn y gwaed.Mae'n gysylltiedig â chymhlethdodau diabetig megis clefyd microfasgwlaidd a chlefyd macro-fasgwlaidd.10 Yn yr astudiaeth hon, cymharwyd HbAlc cleifion â gwahanol fathau o DR.Dangosodd y canlyniadau fod gwerthoedd y grŵp NPDR a'r grŵp PDR yn sylweddol uwch na rhai'r grŵp NDR a'r grŵp rheoli, ac roedd gwerth y grŵp PDR yn sylweddol uwch na gwerth y grŵp NPDR.Mae astudiaethau diweddar wedi dangos, pan fydd lefelau HbA1c yn parhau i godi, ei fod yn effeithio ar allu haemoglobin i rwymo a chludo ocsigen, a thrwy hynny effeithio ar weithrediad y retina.11 Mae lefelau HbA1c uwch yn gysylltiedig â risg uwch o gymhlethdodau diabetig, 12 a gall lefelau HbA1c is leihau’r risg o DR.13 Canfu et al.14 fod lefel HbA1c cleifion DR yn sylweddol uwch na lefel cleifion NDR.Mewn cleifion DR, yn enwedig cleifion PDR, mae lefelau BG a HbA1c yn gymharol uchel, ac wrth i lefelau BG a HbA1c gynyddu, mae graddau nam ar y golwg mewn cleifion yn cynyddu.15 Mae'r ymchwil uchod yn gyson â'n canlyniadau.Fodd bynnag, mae lefelau HbA1c yn cael eu heffeithio gan ffactorau fel anemia, rhychwant oes haemoglobin, oedran, beichiogrwydd, hil, ac ati, ac ni allant adlewyrchu'r newidiadau cyflym mewn glwcos yn y gwaed mewn cyfnod byr o amser, ac mae ganddo "effaith oedi".Felly, mae rhai ysgolheigion yn credu bod gan ei werth cyfeirio gyfyngiadau.16
Nodweddion patholegol DR yw neofasgwlareiddio retinol a difrod rhwystr gwaed-retinol;fodd bynnag, mae'r mecanwaith o sut mae diabetes yn achosi cychwyniad DR yn gymhleth.Ar hyn o bryd credir mai difrod swyddogaethol celloedd cyhyrau llyfn a endothelaidd a swyddogaeth ffibrinolytig annormal capilarïau retinol yw dau achos patholegol sylfaenol cleifion â retinopathi diabetig.17 Gall newid swyddogaeth ceulo fod yn ddangosydd pwysig ar gyfer barnu retinopathi.Dilyniant microangiopathi diabetig.Ar yr un pryd, mae DD yn gynnyrch diraddio penodol o ensym ffibrinolytig i ffibrin traws-gysylltiedig, a all bennu crynodiad DD mewn plasma yn gyflym, yn syml ac yn gost-effeithiol.Yn seiliedig ar y manteision hyn a manteision eraill, cynhelir profion DD fel arfer.Canfu'r astudiaeth hon fod y grŵp NPDR a'r grŵp PDR yn sylweddol uwch na'r grŵp NDR a'r grŵp rheoli trwy gymharu'r gwerth DD cyfartalog, ac roedd y grŵp PDR yn sylweddol uwch na'r grŵp NPDR.Mae astudiaeth Tsieineaidd arall yn dangos na fydd swyddogaeth ceulo cleifion diabetig yn newid i ddechrau;fodd bynnag, os oes gan y claf afiechyd microfasgwlaidd, bydd y swyddogaeth ceulo'n newid yn sylweddol.4 Wrth i raddfa diraddio DR gynyddu, mae lefel DD yn codi'n raddol ac yn cyrraedd uchafbwynt mewn cleifion PDR.18 Mae'r canfyddiad hwn yn gyson â chanlyniadau'r astudiaeth gyfredol.
Mae ffibrinogen yn ddangosydd o gyflwr hypercoagulable a gostyngiad mewn gweithgaredd ffibrinolytig, a bydd ei lefel uwch yn effeithio'n ddifrifol ar geulo gwaed a hemorheoleg.Mae'n sylwedd rhagflaenol thrombosis, ac mae FIB yng ngwaed cleifion diabetig yn sail bwysig ar gyfer ffurfio cyflwr hypercoagulable mewn plasma diabetig.Mae cymhariaeth y gwerthoedd FIB cyfartalog yn yr astudiaeth hon yn dangos bod gwerthoedd y grwpiau NPDR a PDR yn sylweddol uwch na gwerthoedd yr NDR a'r grwpiau rheoli.Canfu astudiaeth arall fod lefel FIB cleifion DR yn llawer uwch na lefel cleifion NDR, sy'n dangos bod cynnydd lefel FIB yn cael effaith benodol ar ddatblygiad a datblygiad DR a gall gyflymu ei gynnydd;fodd bynnag, nid yw'r mecanweithiau penodol sy'n gysylltiedig â'r broses hon wedi'u cwblhau eto.clir.19,20
Mae'r canlyniadau uchod yn gyson â'r astudiaeth hon.Yn ogystal, mae astudiaethau cysylltiedig wedi dangos y gall canfod DD a FIB ar y cyd fonitro ac arsylwi newidiadau yng nghyflwr hypercoagulable a hemorheology y corff, sy'n ffafriol i ddiagnosis cynnar, triniaeth a phrognosis diabetes math 2 â diabetes.Microangiopathi 21
Dylid nodi bod nifer o gyfyngiadau yn yr ymchwil gyfredol a allai effeithio ar y canlyniadau.Gan mai astudiaeth ryngddisgyblaethol yw hon, mae nifer y cleifion sy'n fodlon cael profion offthalmoleg a gwaed yn ystod cyfnod yr astudiaeth yn gyfyngedig.Yn ogystal, mae angen i rai cleifion sydd angen angiograffeg fluorescein fundus reoli eu pwysedd gwaed a rhaid iddynt fod â hanes o alergeddau cyn yr arholiad.Arweiniodd gwrthod gwirio ymhellach at golli cyfranogwyr.Felly, mae maint y sampl yn fach.Byddwn yn parhau i ehangu maint y sampl arsylwi mewn astudiaethau yn y dyfodol.Yn ogystal, dim ond fel grwpiau ansoddol y cynhelir arholiadau llygaid;ni chynhelir unrhyw arholiadau meintiol ychwanegol, megis mesuriadau tomograffeg cydlyniad optegol o drwch macwlaidd neu brofion golwg.Yn olaf, mae'r astudiaeth hon yn cynrychioli arsylwi trawsdoriadol ac ni all adlewyrchu newidiadau yn y broses afiechyd;mae astudiaethau yn y dyfodol angen arsylwadau deinamig pellach.
I grynhoi, mae gwahaniaethau sylweddol mewn lefelau HbA1c, DD, a FIB gwaed mewn cleifion â gwahanol raddau o DM.Roedd lefelau gwaed y grwpiau NPDR a PDR yn sylweddol uwch na'r grwpiau NDR ac ewglycemig.Felly, wrth wneud diagnosis a thrin cleifion diabetig, gall canfod HbA1c, DD, a FIB ar y cyd gynyddu cyfradd canfod difrod microfasgwlaidd cynnar mewn cleifion diabetig, hwyluso'r asesiad o'r risg o gymhlethdodau microfasgwlaidd, a helpu i wneud diagnosis cynnar o ddiabetes. gyda retinopathi.
Cymeradwywyd yr astudiaeth hon gan Bwyllgor Moeseg Ysbyty Cysylltiedig Prifysgol Hebei (rhif cymeradwyo: 2019063) ac fe'i cynhaliwyd yn unol â Datganiad Helsinki.Cafwyd caniatâd gwybodus ysgrifenedig gan yr holl gyfranogwyr.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, ac ati Gall protein sylfaenol C-adweithiol sensitifrwydd uchel ragweld cymhlethdodau macro-fasgwlaidd a microfasgwlaidd diabetes math 2: astudiaeth sy'n seiliedig ar boblogaeth.metadata Ann Nutr.2018; 72(4): 287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Cynhyrchion diraddio Fibrinogen a periodontitis: dehongli'r cysylltiad.J Ymchwil diagnostig clinigol.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AC, ac ati Rheoli glwcos a risg gormodol o ddigwyddiadau coronaidd mawr mewn cleifion â diabetes math 1.calon.2017; 103(21): 1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Gwerth hemoglobin glycosylated a monitro ceulo wrth bennu dilyniant diabetes.Prifysgol Feddygol J Ningxia 2016; 38(11): 1333-1335.
5. Grŵp Offthalmoleg Cymdeithas Feddygol Tsieineaidd.Canllawiau Clinigol ar gyfer Trin Retinopathi Diabetig yn Tsieina (2014) [J].Cylchgrawn Tsieineaidd Yankee.2014; 50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, ac ati Atlas Diabetes IDF: Amcangyfrifon byd-eang o nifer yr achosion o ddiabetes yn 2015 a 2040. Ymchwil diabetes ac ymarfer clinigol.2017; 128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, ac ati Dylanwad amrywiad glwcos yn y gwaed, lefel C-peptid a ffactorau risg confensiynol ar drwch intima-gyfrwng rhydweli carotid mewn cleifion diabetes math 2 Tsieineaidd Han[J].Eur J Med Res.2019; 24(1):13.
8. Erem C, Hacihaanoglu A, Celik S, ac ati solidification.Ail-ryddhau a pharamedrau ffibrinolytig mewn cleifion diabetig math 2 sydd â chymhlethdodau fasgwlaidd diabetig a hebddynt.Tywysog meddygaeth arfer.2005; 14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Retinopathi diabetig: homeostasis celloedd ganglion retinol.Adnoddau adfywio nerfau.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, ac ati Amlder a ffactorau risg retinopathi diabetig ymhlith pobl ifanc â diabetes math 1 neu fath 2 yn yr Unol Daleithiau.offthalmoleg.2017; 124(4): 424-430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Mae dirlawnder ocsigen pibellau gwaed retina mewn cleifion diabetig yn dibynnu ar ddifrifoldeb a math y retinopathi sy'n bygwth golwg.Newyddion Offthalmoleg.2014; 92(1):34-39.
12. Lind M, Pivo dic A, Svensson AC, ac ati Lefel HbA1c fel ffactor risg ar gyfer retinopathi a neffropathi mewn plant ac oedolion â diabetes math 1: astudiaeth garfan yn seiliedig ar boblogaeth Sweden.BMJ.2019; 366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, ac ati Straen ocsideiddiol a retinopathi diabetig: datblygiad a thriniaeth.llygad.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Ffactorau risg retinopathi diabetig gyda throed diabetig.Cylchgrawn Gerontoleg Tsieineaidd.2019; 8(39):3916-3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Glwcos gwaed a lefelau hemoglobin glycosylaidd mewn cleifion â retinopathi diabetig a'u cydberthynas â graddau nam ar y golwg.J PLA Med.2019; 31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, ac ati Gwerthusiad o Albwmin Glycated (GA) a GA/HbA1c Cymhareb ar gyfer Diagnosis Diabetes a Rheoli Glwcos Gwaed: Adolygiad Cynhwysfawr.Crit Parch Clin Lab Sci.2017; 54(4): 219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Retinopathi diabetig a system endothelin: microangiopathi a chamweithrediad endothelaidd.Llygad (Llundain).2018; 32(7): 1157-1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Newidiadau mewn lefelau plasma o PAI-1 a D-dimer mewn cleifion â retinopathi diabetig a'u harwyddocâd.Shandong Yi Yao.2011; 51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Dadansoddiad o swyddogaeth ceulo mewn cleifion â diabetes math 2 a retinopathi.Clinigol meddygaeth labordy.2015;7:885-887.
20. Tomic M, Ljubig S, Kastelan S, ac ati Llid, anhwylderau hemostatig a gordewdra: gall fod yn gysylltiedig â pathogenesis retinopathi diabetig diabetig math 2.Llid cyfryngwr.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Cymhwyso canfod cyfunol o haemoglobin glycosylated A1c, D-dimer a ffibrinogen wrth wneud diagnosis o ficroangiopathi mewn cleifion â diabetes math 2.Int J Lab Med.2013; 34(11): 1382-1383.
Cyhoeddir a thrwyddedir y gwaith hwn gan Dove Medical Press Limited.Mae telerau llawn y drwydded hon ar gael yn https://www.dovepress.com/terms.php ac maent yn cynnwys trwydded Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0).Trwy gael mynediad at y gwaith, rydych chi drwy hyn yn derbyn y telerau.Caniateir defnyddio’r gwaith at ddibenion anfasnachol heb unrhyw ganiatâd pellach gan Dove Medical Press Limited, ar yr amod bod priodoliad priodol i’r gwaith.I gael caniatâd i ddefnyddio’r gwaith hwn at ddibenion masnachol, cyfeiriwch at baragraffau 4.2 a 5 o’n telerau.
Cysylltwch â Ni• Polisi Preifatrwydd• Cymdeithasau a Phartneriaid• Tystebau• Telerau ac Amodau• Argymell y wefan hon• Brig
© Hawlfraint 2021 • Dove Press Ltd • Datblygu meddalwedd maffey.com • Dyluniad gwe Adlyniad
Barn awduron penodol yw’r safbwyntiau a fynegir ym mhob erthygl a gyhoeddir yma ac nid ydynt o reidrwydd yn adlewyrchu barn Dove Medical Press Ltd nac unrhyw un o’i weithwyr.
Mae Dove Medical Press yn rhan o Taylor & Francis Group, adran gyhoeddi academaidd Informa PLC.Hawlfraint 2017 Informa PLC.cedwir pob hawl.Informa PLC (“Informa”) sy’n berchen ar y wefan hon ac yn ei gweithredu, a chyfeiriad ei swyddfa gofrestredig yw 5 Howick Place, Llundain SW1P 1WG.Wedi'i gofrestru yng Nghymru a Lloegr.Rhif 3099067. Grŵp TAW y DU: GB 365 4626 36
Amser postio: Mehefin-21-2021